Online spelen vergroot Joana's wereld

Joana (10) is een vrolijk, scherp meisje met een groot gevoel voor humor. “We lachen veel samen,” vertelt haar moeder Bruna. "Joana maakt altijd grapjes." Op school heeft ze fijne vriendinnen. Maar na schooltijd fysiek afspreken zit er voor haar niet in - daar heeft ze geen energie meer voor. Haar therapeut vroeg zich af: misschien kan het dan wel online? 

Sociaal, maar toch alleen

Na een lange schooldag is Joana uitgeput. Afspreken lukt dan vaak niet meer. Waar andere kinderen na school nog samen spelen, moet Joana herstellen. Haar moeder vertelt dat ze wel graag zou willen, maar dat haar lichaam haar die ruimte niet geeft. Vanwege een spierziekte zit Joana in een rolstoel en rust ze na school uit in een ziekenhuisbed in de woonkamer. Toch is meedoen voor Joana net zo belangrijk als voor iedere ander tiener.

"Joana is heel sociaal, maar fysiek afspreken lukt vaak niet" - Bruna, moeder van Joana

Online afspreken

Het idee om online af te spreken ontstond samen met haar therapeut. Die zag hoeveel plezier Joana in digitale spelletjes had en dacht mee: als Joana fysiek niet kan afspreken, kan het dan misschien wel online? Joana speelde al veel op de iPad. Maar online sámen spelen, zoals haar leeftijdsgenoten dat doen, lukte helaas niet. De standaard controllers voor videospelletjes waren simpelweg niet geschikt voor haar handen.

Een aangepaste controller

Dankzij donateurs van Stichting het Gehandicapte Kind kwam daar verandering in. Samen met specialisten gingen Joana en haar moeder op onderzoek uit. Ze probeerden van alles: een draaibal, extra grote knoppen. Zelfs aansturen met je mond was een mogelijkheid. Maar Joana wist zelf heel goed wat ze nodig had: een lichte controller met gevoelige knopjes, die ze goed kan vasthouden en gemakkelijk kan bedienen. En dat bleek de sleutel. Nu kan ze écht meedoen. Want online spelen is veel meer dan gamen. Het betekent samen lachen, kletsen en vooral: ervaringen delen. Online, én de volgende dag in de klas. "Met mijn vriendinnen klets ik over de spelletjes die we doen," zegt Joana. "Wie is het verste in het level? Wie heeft de meeste dieren verzameld?" En dan, met een grote lach: "Meestal ben ik dat."

"Op school klets ik met mijn vriendinnen over de spelletjes die we online spelen" - Joana

Iets wat ze zélf kan

Met de aangepaste controller kan Joana nu wél online spelen. “Dit kan ze echt zelf,” vertelt haar moeder. “Wij moeten altijd bij haar in de buurt zijn vanwege haar gezondheid, 24 uur per dag houden we haar ademhaling in de gaten. Maar dit doet ze helemaal alleen." Joana is in veel dingen afhankelijk van hulp, maar dit kan ze zelfstandig. Het geeft haar iets wat zeldzaam is: onafhankelijkheid. En dat zie je terug. “Ze wordt er trots van. Het geeft haar zelfvertrouwen. Even geen hulp nodig hebben, dat betekent alles voor haar.”

"Even geen hulp nodig hebben, dat betekent alles voor haar" - Bruna, moeder van Joana

Dit maakt het verschil

Voor veel kinderen is samen spelen vanzelfsprekend. Voor Joana niet. Maar toch kan ze, dankzij onze donateurs, wél online samen spelen. Ze heeft meer contact met haar vriendinnen en voelt zich minder alleen. Een aangepaste controller lijkt misschien een klein hulpmiddel, maar het opent een nieuwe wereld voor kinderen zoals Joana. Voor haar maakt online spelen het verschil. En er zijn nog veel meer kinderen met een handicap, zoals zij. Help jij ook mee om hun wereld te vergroten?